Teriparatide Teva 20 mikrogram/80 mikroliter Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teriparatide teva 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

teva sweden ab - teriparatid (syntetisk) - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 20 mikrogram/80 mikroliter - mannitol hjälpämne; teriparatid (syntetisk) 0,25 mg aktiv substans

Teriparatide Ambio Pharma 20 mikrogram/80 mikroliter Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teriparatide ambio pharma 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

ambio pharma europe - teriparatid (syntetisk) - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 20 mikrogram/80 mikroliter - teriparatid (syntetisk) 20 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Teriparatide Teva 20 mikrogram/80 mikroliter Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teriparatide teva 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

2care4 aps - teriparatid (syntetisk) - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 20 mikrogram/80 mikroliter - teriparatid (syntetisk) 0,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Mycapssa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegali - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Teriparatide Teva 20 mikrogram/80 mikroliter Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teriparatide teva 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

orifarm ab - teriparatid (syntetisk) - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 20 mikrogram/80 mikroliter - mannitol hjälpämne; teriparatid (syntetisk) 0,25 mg aktiv substans

Draxxin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Increxxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Toradol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

toradol 30 mg/ml injektionsvätska, lösning

atnahs pharma netherlands b.v. - ketorolaktrometamol - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - ketorolaktrometamol 30 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - ketorolak

Medimix 50 %/50 % Medicinsk gas, komprimerad Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medimix 50 %/50 % medicinsk gas, komprimerad

aga ab - dikväveoxid; oxygen - medicinsk gas, komprimerad - 50 %/50 % - oxygen 50 % aktiv substans; dikväveoxid 50 % aktiv substans - kombinationer

Lixidol 30 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lixidol 30 mg/ml injektionsvätska, lösning

orifarm ab - ketorolaktrometamol - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - ketorolaktrometamol 30 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne